سنتز مشتقات جدید از ایزواکسازولین ها، 2-پیرازولین ها و بررسی خوص ضدمیکروبی ترکیبات سنتز شده
پایان نامه
- وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا
- نویسنده عطاالله شهابی
- استاد راهنما داود آذریفر
- تعداد صفحات: ۱۵ صفحه ی اول
- سال انتشار 1379
چکیده
هدف این پایان نامه تهیه و شناسایی مشتقات جدید ایزواکسازولین و 2- پیرازولین بوده است که جز هتروسیکلهای پنج عضوی غیرآروماتیک هستند. این ترکیبات می توانند خاصیت میکروب کشی داشته باشند.اولین مرحله در فرآیند تهیه مشتقات ایزواکسازولین و پیرازولین، تهیه چالکونها با استفاده از تراکم آلدئید و کتون می باشد. بدیم منظور 2- استیل نفتالن را با ترکیبات 4- متیل فنیل آلدئید 4- متوکسی فنیل آلدئید 2- تیوفن آلدئید 4- کلروفنیل آلدئید 3- کلرو فنیل آلدئیدو 2- کلور فنیل آلدئید در محیط بازی متراکم گردید.پس از تشکیل چالکون های مربوطه، در مرحله بعد واکنش حلقه ای شدن در حضور واکنشگرهای هیدروکسیل آمین هیدروکلیراید، هیدرازین هیدروکلراید و بعضی از مشتقات هیدرازین مانند فنیل هیدرازین و سمی کاربازید در حلال های اسید استیک یا اتانول انجام گرفت که نهایتا منجر به تشکیل حلقه های ایزواکسازولین و 2- پیرازولین گردید.شناسائی این ترکیبات به کمک طیفهای 1h nmr, ir و 13cnmr و جرمی و آنالیز عنصری آنها انجام گردیده است.بالاخره خاصیت ضد میکروبی ترکیبات هتروسیکل تهیه شده مورد توجه بوده است که برای این منظور تاثیر بیولوژیکی این مواد برروی دو باکتری معروف، اشریشیا کولی و استافیلوکوک آئرئوس مورد بررسی و مطالعه قرار گرفت و مشاهده گردید که ترکیبات ایزواکسازولین تهیه شده دارای خاصیت ضدمیکروبی می باشند در صورتیکه ترکیبات 2- پیرازولین فاقد چنهین خواصی هستند.
منابع مشابه
سنتز، شناسایی طیفی و فعالیت ضدمیکروبی رنگزاهای هتاریلآزوایندول جدید از برخی مشتقات 2-آمینوبنزوتیازول
در این تحقیق چهار آمین هتروسیکل از واکنش مشتقات آنیلین با پتاسیم تیوسیانات و محلول برم در استیک اسید تهیه شدند. از جفتکردن 2-متیلایندول با نمکهای دی آزونیم تهیه شده از چهار آمین هتروسیکل سنتز شده و دو آمین هتروسیکل خریداری شده شش رنگزای جدید سنتز شدند. ساختار رنگزاها با طیفسنجی UV-Vis، IR و 1H NMR تأیید شد. خواص حلالپوشی آنها در حلالهای مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. علاوه براین خواص ضدمیکر...
متن کاملسنتز مشتقات E – استیلبن ها با پتانسیل بازدارنده COX-2 و شناسایی محصولات فتوشیمیایی آن ها
Background and purpose: 1,2 diarylethylene or stilbenes are hydrocarbon derivatives with two phenyl group bonded to the double bond carbons. There are two isomers of stilbenes that Z-isomer is less stable than E-isomer. However, the Z-isomer is stronger than E-isomer as potent cyclooxygenase-2 (COX-2) inhibitor. E and Z isomers are interconverted through photochemical irradiation. In this resea...
متن کاملسنتز و بررسی خواص ضد باکتریایی مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن ها
مقدمه: افزایش مقاومت دارویی علیه آنتی بیوتیک ها در اکثر باکتری ها منجر به توسعه ترکیب های ضد میکروبی شده است. هدف از این مطالعه سنتز و بررسی خواص ضد باکتری دسته ای جدید از مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن ها بر سوش های استاندارد باکتری های استافیلوکوکوس اورئوس و اشریشیاکلی می باشد. مواد و روش ها: در مرحله اول مشتقات 2-آمینو-5-نیترو تیوفن ها سنتز شدند. ساختار این مشتقات توسط داده های طیف 1HNM...
متن کاملسنتز و شناسایی مشتقات جدید 2- پیرازولین و بررسی خاصیت ضدمیکروبی آنها
هدف این پایان نامه تهیه و شناسائی مشتقات جدید 2- پیرازولین است که هتروسیکلهای پنج عضوی غیر آروماتیک با دو اتم نیتروژن همجوار هستند. این ترکیبات می توانند خاصیت میکروب کشی داشته باشند. اولین مرحله در فرآیند تهیه مشتقات پیرازولینی، تهیه چالکونها بااستفاده از تراکم آلدئید و کتون می باشد. سپس توسط هیدرازین و بعضی مشتقات آن واکنش حلقه زایی را در محیط اسیدی بر روی چالکون انجام می دهیم که نهایتا منجر ...
15 صفحه اولسنتز مشتقات جدید 2-متیل- 3-تریازولیل کرومانون اکسیم اتر به عنوان ترکیبات بالقوه ضد قارچ
Background and purpose: Despite growing list of antifungal agents, their clinical value has been limited by their relatively high risk of toxicity, the emergence of drug resistance, and insufficiencies in their antifungal activity. This situation has led to an ongoing search for potent broad spectrum antifungal agents with low side effects, which can be administered both orally and parenteral...
متن کاملسنتز مشتقات کنژوگه از سیپروفلوکساسین و ایزاتین به منظور دستیابی به ترکیبات جدید سیتوتوکسیک
Background and purpose: In recent years, the incidence of cancers has increased in the world. Therefore, many researches have focused on new strategies for treatment of cancers. Previous studies showed that quinolone antibacterials can inhibit human topoisomerases at high concentrations and can be considered as potential cytotoxic agents. On the other hand, 5,7-dibromoisatin is a cytotoxic agen...
متن کاملمنابع من
با ذخیره ی این منبع در منابع من، دسترسی به آن را برای استفاده های بعدی آسان تر کنید
ذخیره در منابع من قبلا به منابع من ذحیره شده{@ msg_add @}
نوع سند: پایان نامه
وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه بوعلی سینا
کلمات کلیدی
میزبانی شده توسط پلتفرم ابری doprax.com
copyright © 2015-2023